红细胞自身异常所致的溶血性贫血有何特点?
1、遗传性红细胞膜缺陷:如遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等。

2、获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂(GPI)锚连膜蛋白异常:如阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。

3、戊糖磷酸途径酶缺陷:如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等。

4、无氧糖酵解途径酶缺陷:如丙酮酸激酶缺乏症等。

5、珠蛋白肽链结构异常: 不稳定血红蛋白病,血红蛋白病S、D、E 等。

6、珠蛋白肽链数量异常: 地中海贫血。

1、遗传性红细胞膜缺陷:如遗传性球形细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症等。

2、获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂(GPI)锚连膜蛋白异常:如阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。

3、戊糖磷酸途径酶缺陷:如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症等。

4、无氧糖酵解途径酶缺陷:如丙酮酸激酶缺乏症等。

5、珠蛋白肽链结构异常: 不稳定血红蛋白病,血红蛋白病S、D、E 等。

6、珠蛋白肽链数量异常: 地中海贫血。
